美国辉瑞新冠疫苗有效性超过90%!留学通航指日可待!
美国辉瑞新冠疫苗有效性超过90%虽为积极信号，但留学通航仍需综合考量疫情控制、政策协调及接种普及等多方面因素，目前尚无法断定“指日可待”。具体分析如下：辉瑞疫苗有效性数据及进展辉瑞公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠候选疫苗在三期临床试验中证明有效性超过90%，远高于美国食品药品监督管理局（FDA）要求的50%。
020年11月9日，辉瑞与BioNTech合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162B2在三期临床试验中显示预防新冠肺炎有效率超90%，预计2021年全球生产13亿剂。疫苗有效率与试验设计该疫苗的三期临床试验自2020年7月27日启动，共招募43538名无新冠感染史的全球参与者。
美国 FDA 在疫苗专家咨询委员会会前资料中明确认可了辉瑞新冠疫苗 BNT162b2 的有效性和安全性，指出其两剂接种在预防有症状 COVID-19 方面“非常有效”，且安全性数据良好，未发现阻止紧急使用授权（EUA）的具体问题。
批准情况 英国成为世界上第一个批准将Pfizer/BioNTech新冠疫苗（辉瑞疫苗）广泛使用的国家。英国监管机构MHRA表示，该疫苗针对新冠病毒防护的有效性高达95%。接种安排 接种时间：下周即可按计划开启大规模部署。接种顺序：首批接种者为养老院人士及其护理人员，几天内开始接种。其次为80岁以上人士及NHS医护人员。
全球新冠疫苗研发进展与上市预期 多国疫苗进入后期试验阶段：辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗有效率达95%，Moderna的mRNA疫苗有效性为95%，均已公布三期临床数据。英国有望成为首个批准新冠疫苗的西方国家，预计最早于12月7日启动接种；美国或于12月8日至10日紧急批准辉瑞疫苗。
当地时间11月9日，美国企业辉瑞制药与德国生物科技公司BioNTech共同宣布，其合作开发的新冠mRNA疫苗在临床试验中取得了显著成果，能有效阻止90%的新冠病毒感染。这一消息标志着全球在抗击新冠疫情方面取得了重要突破。
【思考】为何总有些在美国与日本的朋友,觉得疫情不可怕?
1、有些在美国与日本的朋友觉得疫情不可怕，主要有以下原因：从病毒特征与感染情况来看感染者占总人口比例低：即便是在执行群体免疫政策的国家，感染者数量相对于总人口都是极少数。以美国为例，300万感染者平均到3亿人口中，差不多100个人才会有1个人被感染，这比高考考上本科的概率要低。
2、疫情不可怕，可怕的是内心的恐惧与焦虑将人吞噬。历史上，人类多次经历瘟疫，但真正阻碍个体与社会的，往往是心理层面的崩溃。通过独处、反思与艺术表达，人们能超越对疾病的恐惧，重新发现生命的价值。正如作者所言：“疫情告诉你什么？其实，我没那么恐怖，没那么重要。只是你太恐惧了。
3、把这一次的病情当作是儿戏 美国的青少年实际上是非常的骄傲并且自满的，他们把这一回的疫情当做是一场游戏，不仅出门不戴口罩，甚至一点都没有关注的感觉。
全球疫情发展报告之第285日:喀什首现非无症状转确诊的确诊病例
截至北京时间2020年11月2日晚18时，全球新冠疫情第285日发展报告显示，新疆喀什首次出现非无症状转确诊病例，全球新增病例受周末效应影响有所下降，欧洲持续领跑新增病例，部分国家疫情指标突破关键节点。
从市疫情防控指挥部获悉，11月22日0—24时，我市新增8例本土确诊病例、171例本土无症状感染者和4例输入性无症状感染者。现将有关情况通报如下：新增新冠肺炎确诊病例（轻型）8例。均在重点人群筛查中发现，遂即转运至市定点医院。确诊病例1：居住于武昌区和平大道1178号附近。确诊病例2：居住于武昌区中南国际城D2栋。
全球确诊患者突破6000万人大关!
截至2020年11月25日16时20分，全球新冠肺炎确诊患者突破6000万人大关，累计确诊6012万人，死亡141万人。以下是关键数据及分析：新增速度加快全球新增500万人用时仅8天（11月17日17时09分至11月25日16时20分），平均每增长100万人用时6天，较此前周期更短，表明疫情传播速度持续上升。
全球每天新增确诊已近100万病例，其中80%左右由“奥密克戎”引起。长远来看，“奥密克戎”只是新冠病毒进化过程中的一环，但其潜在风险不容忽视。“群体免疫”的误区与正确应对策略 “群体免疫”策略在“奥密克戎”高传染性面前显得苍白无力。
全球确诊病例激增现状根据美国约翰斯·霍普金斯大学的数据，全球新冠确诊病例在最近一个周末突增近200万，累计确诊人数超过9000万。过去15天内，新增确诊病例达1000万。世卫组织总干事谭德塞指出，当前在变异病毒和新冠疫苗的双重影响下，人类已进入新冠大流行的新阶段。
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评论列表（4条）
我是长运号的签约作者“admin”！
希望本篇文章《美国新冠病毒确诊超165万(美国新冠病毒确诊接近67万例)》能对你有所帮助！
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